由 Zachary Stieber 撰寫，來自大紀元時報 （強調我們的），
國會議員正準備調查 COVID-19 疫苗的開發以及與註射相關的其他問題。
成員告訴《大紀元時報》，冠狀病毒大流行特別小組委員會正計劃調查如何研究可能的副作用、授權和批准疫苗的監管程序，以及為什麼強制接種疫苗。
該委員會的一個目標是確保美國為未來的流行病做好準備，“這包括完善我們的疫苗開發，”眾議員瑪麗安內特米勒米克斯（R-Iowa）通過電子郵件告訴大紀元時報。 “為了做到這一點， 我們必須在疫苗研究、臨床試驗和不良反應以及製造方面完全透明。”
“我希望我們的監督聽證會能夠闡明 FDA 的批准程序、副作用的可能性，以及疫苗的最終成功率和安全性——每一項都將幫助我們應對未來的全球衛生緊急情況，”她補充說。
另一名成員、眾議員 Rich McCormick (R-Ga.) 表示，該小組“將對疫苗的開發、批准和授權方式進行全面審查。”
McCormick 是一名醫生，他擔心有關可能的副作用的數據是如何收集的。 他還想研究如何鼓勵年僅 6 個月大的兒童接種初級系列疫苗和至少一次加強疫苗，“鑑於缺乏科學證據證明其有益，再加上真正擔心對其他免疫系統可能造成的傷害人。”
兒童感染 COVID-19 的風險最小。 為兒童清除疫苗以預防有症狀的 COVID-19 基於免疫原性數據, 或抗體生產。 真實世界的數據 節目 疫苗提供針對有症狀感染的短暫保護。 從 COVID-19 中康復的兒童和其他人 享受 抵禦疾病， 尤其是針對重病和一些研究 有 成立 康復後，人們出現疫苗副作用的風險更高。
“人們確實應該了解疫苗的長期安全性和有效性。 很多告訴我們的事情，比如“它們可以防止傳播”等等，都是不正確的。 因此，人們會有顧慮，而這些顧慮應該得到解決，”該小組委員會的另一名成員、眾議員尼科爾·馬利奧塔基斯 (RN.Y.) 告訴大紀元時報。
眾議員黛比萊斯科 (R-Ariz.) 指出，負責疫苗審批的美國食品和藥物管理局 (FDA) 以及決定是否推薦疫苗的疾病控制與預防中心， 越來越繞過 他們的專家顧問團在 大流行 在專家組在完成對試驗數據的審查之前反對諸如提倡加強劑之類的決定之後。 FDA 的兩名高級官員於 2021 年辭職，其中一名希望有更多時間檢查輝瑞疫苗的數據。
“我們需要知道是誰做出了繞過標準疫苗批准程序的決定，”小組委員會成員萊斯科通過電子郵件告訴大紀元。
萊斯科說，她還希望該小組能夠調查強制執行的原因以及這些授權產生的影響。
“COVID-19 疫苗授權明顯濫用政府權力，我們需要知道是誰做出了實施這些授權的正式決定。 此外，鑑於這些疫苗的試驗與現實世界的效果之間存在顯著差異，我認為我們需要有關 COVID-19 臨床試驗數據的答案，”Lesko 說。 “我希望我們能查清這些問題的真相，我很自豪能與我的同事們一起努力，得到美國人民應得的早該得到的答案。”
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